کیت Bradford Protein Assay برای اندازهگیری کمی کل پروتئینها بر پایه اتصال رنگ Coomassie Brilliant Blue G-250 به پروتئینها طراحی شده است. در محیط اسیدی، رنگ Coomassie به گروههای آمینی و آروماتیک پروتئینها متصل شده و طیف جذبی آن از قرمز (465 نانومتر) به آبی (595 نانومتر) تغییر میکند. شدت جذب در طول موج 595 نانومتر متناسب با غلظت پروتئین در نمونه و قابل مقایسه با منحنی استاندارد (معمولاً با آلبومین گاوی – BSA) است.
1,450,000 تومان
ویژگیها:
کاربردها:
کیت Hydroxyproline (HPO) برای اندازهگیری میزان هیدروکسیپرولین در نمونهها طراحی شده است. هیدروکسیپرولین یک اسید آمینه غیرمعمول است که عمدتاً در کلاژن یافت میشود و به عنوان شاخص معتبر برای ارزیابی میزان و تخریب یا سنتز کلاژن در بافتها استفاده میشود.
این آزمون معمولاً بر پایه هیدرولیز اسیدی کلاژن انجام میشود تا هیدروکسیپرولین آزاد شود، سپس با یک معرف رنگی اختصاصی (مانند کلروآمین-T و اریسول قرمز) واکنش داده و رنگی پایدار تولید میکند که شدت آن متناسب با غلظت هیدروکسیپرولین است.
کیت Caspase-3/7 Activity برای اندازهگیری فعالیت آنزیمهای کاسپاز-3 و کاسپاز-7 طراحی شده است؛ این آنزیمها نقش کلیدی در مسیرهای آپوپتوز (مرگ برنامهریزیشده سلول) دارند و عامل شکستن پروتئینهای هدف در مراحل انتهایی آپوپتوز هستند.
روش معمول این کیت بر پایه استفاده از یک سوبسترا پپتیدی اختصاصی حاوی توالی DEVD است که پس از شکسته شدن توسط کاسپازها، یک سیگنال فلورسانس یا رنگسنجی آزاد میکند. شدت سیگنال به طور مستقیم متناسب با میزان فعالیت آنزیم در نمونه است.
کیت MTT Cell Proliferation Assay برای سنجش کمی تکثیر و زندهمانی سلولها طراحی شده است. روش MTT بر پایه توانایی سلولهای زنده در احیای رنگ زرد MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) به بلورهای بنفش Formazan درون سلول است. این تبدیل توسط آنزیمهای میتوکندری در سلولهای متابولیک فعال انجام شده و شدت رنگ تولید شده مستقیماً با تعداد سلولهای زنده ارتباط دارد.
پس از تشکیل کریستال فورمازان، آنها با حلال مناسب حل شده و میزان جذب نوری حاصل با دستگاه Spectrophotometer یا Plate Reader در طول موج 570 نانومتر اندازهگیری میشود.
کیت Glutathione Reductase (GSR) Activity برای اندازهگیری فعالیت آنزیم گلوتاتیون ردوکتاز طراحی شده است؛ آنزیمی که مسئول بازگرداندن گلوتاتیون اکسید شده (GSSG) به فرم احیا شده (GSH) با مصرف نیاسینآمید آدنین دینوکلئوتید فسفات (NADPHNADPHNADPH) میباشد. این واکنش یکی از گامهای کلیدی در چرخه گلوتاتیون و حفظ تعادل اکسیداسیون–احیا در سلولها است.
آزمون معمولاً بر پایه کاهش جذب نوری NADPH در طول واکنش انجام میشود که کاهش این جذب مستقیماً نشاندهنده فعالیت GSR در نمونه است.
کیت Nitrite Assay برای اندازهگیری مستقیم نیتریت (NO₂⁻) در نمونههای بیولوژیک طراحی شده است. نیتریت یکی از محصولات پایدار تخریب نیتریکاکسید (NO) بوده و سنجش آن شاخص مناسبی برای ارزیابی فعالیت مسیر تولید NO در سلولها و بافتها محسوب میشود.
روش متداول این آزمون مبتنی بر واکنش Griess است؛ در این واکنش، نیتریت با معرفهای شیمیایی خاص (Sulfanilamide و N-(1-Naphthyl)ethylenediamine) ترکیب شده و رنگ آزوی صورتی–قرمز تشکیل میدهد. شدت این رنگ در طول موج 540–550 نانومتر اندازهگیری میشود و با غلظت نیتریت در نمونه رابطه مستقیم دارد.
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.